Хидроксипропил метилцелулозни фталат(ХПМЦП) је модификовани дериват целулозе који се обично користи у фармацеутској индустрији. Добија се од хидроксипропил метилцелулозе (ХПМЦ) даљом хемијском модификацијом са фталним анхидридом. Ова модификација даје јединствена својства полимеру, што га чини погодним за специфичне примене у формулацији лекова.

Ево кључних карактеристика и примене хидроксипропил метилцелулозе фталата:

1. Ентерични премаз:
   • ХПМЦП се широко користи као материјал за ентеричку облогу за оралне дозне облике као што су таблете и капсуле.
   • Ентеричке облоге су дизајниране да заштите лек од киселог окружења желуца и олакшају ослобађање у алкалнијем окружењу танког црева.
2. Растворљивост зависна од пХ:
   • Једна од карактеристичних карактеристика ХПМЦП-а је његова растворљивост зависна од пХ вредности. Остаје нерастворљив у киселим срединама (пХ испод 5,5) и постаје растворљив у алкалним условима (пХ изнад 6,0).
   • Ово својство омогућава дозном облику обложеном ентеричком да прође кроз стомак без ослобађања лека, а затим се раствори у цревима ради апсорпције лека.
3. Гастрична резистенција:
   • ХПМЦП пружа желучану отпорност, спречавајући ослобађање лека у стомаку где може да се разгради или изазове иритацију.
4. Контролисано ослобађање:
   • Поред ентеричке превлаке, ХПМЦП се користи у формулацијама са контролисаним ослобађањем, омогућавајући одложено или продужено ослобађање лека.
5. Компатибилност:
   • ХПМЦП је генерално компатибилан са широким спектром лекова и може се користити у различитим фармацеутским формулацијама.

Важно је напоменути да иако је ХПМЦП широко коришћен и ефикасан материјал за ентеричку превлаку, избор ентеричке превлаке зависи од фактора као што су специфични лек, жељени профил ослобађања и захтеви пацијената. Формулатори треба да узму у обзир физичко-хемијска својства и лека и материјала за ентеричку превлаку да би постигли жељени терапијски исход.

Као и код сваког фармацеутског састојка, треба поштовати регулаторне стандарде и смернице како би се осигурала безбедност, ефикасност и квалитет коначног фармацеутског производа. Ако имате конкретна питања о употреби ХПМЦП-а у одређеном контексту, препоручује се да консултујете релевантне фармацеутске смернице или регулаторна тела.